符合性声明是一份法律文件，必须与欧盟销售的所有CE标志产品一起使用，几乎所有新产品都必须通过符合性声明提供给较终用户，该文件需要包括以下内容：

1.负责产品的组织的名称和地址

2.产品描述

3.产品符合的适用安全指令清单

4.可以包括相关标准的细节。

5.然后，制造商或将产品投放市场的组织代表 应签署 声明。

符合性已通过CE标记流程帮助数千家公司，并帮助他们制作符合性声明以配合其产品。

有关符合性声明的详细信息

符合性声明是一份特殊文件，制造商表示该产品符合适用指令的所有要求。

签名

基本上，这是一份法律文件，有人必须签署该产品符合适用于该指令的指令的要求。这个想法是让某人将他们的签名放在一张纸上，集中精力关注产品是否真的符合要求。它还允许执法机构确定谁负责产品以及该人声称对CE做了什么。

它必须由“制造商”发布; 但是，这不一定是实际组装产品的人或公司。根据**决议768/2008 / EC（Recital 26）“任何经济运营商要么以自己的名义或商标将产品投放市场，要么以可能影响适用要求的方式修改产品，应考虑成为制造商并且应该承担制造商的义务。“实际上，如果您重新对产品进行品牌化或修改以使安全性受到影响，您就会成为制造商并且应该为”新“产品签署声明。如果您从欧盟以外的地方进口未经原始制造商CE认证的产品，也会成为“制造商”。

正确发布的符合性声明始终由产品制造商（或其代表，如果已经明确同意）发布，但绝不会由测试机构或公告机构发布。制造商不需要在欧盟，但某些指令要求基于欧盟的联系点（例如机械指令;见下文）。

CE中"自我申明"与"符合性申明"的区别:

自我声明是DOC,制造商自己依据标准测试、并准备全套技术文件、然后声明符合CE(文档要保留10年，如果欧盟需要，需在48小时内送达，交欧盟*公告机构审核);符合性声明是COC(即型式宣告),一般由欧盟公告机构测试,测试机构发CE符合证书.

1、对于安全相关性很高的产品，如：机器指令的附录4所列机械，医疗器械、锅炉、燃气具等。要求型式宣告。

2、对于一般产品，制造商可以选择型式宣告也可以自我宣告。但一般的买家不会接受厂家自我宣告，所以制造商都会委托第三方测试实验室做检测。

在测试当中,发现问题当然是要整改后重新送样确认通过才会发证的。测试不通过是不会发给CE证书和测试报告的，毕竟检测公司是要对你的样品负责。

每个指令对其声明的内容有不同的要求，但有些功能对所有人都是通用的：

1.制造商的名称/地址（以及适用的负责人）

2.型号和/或设备序列号

3.相关指令清单

4.使用的标准清单，包括日期+修正案

5.宣言声明

6.签名人的姓名和职位

7.签名

8.日期

如果要求认证机构参与CE标记过程（例如，对于产品类型批准或质量体系评估），那么他们的详细信息也需要出现在声明中。

某些指令有特殊的附加要求：

2000/14 / EC：噪音排放

2014/34 / EU：ATEX

2009/48 / EC：玩具安全

大多数指令要求将“宣言”翻译成产品投放市场的国家/地区的语言。此外，某些指令（例如机械，ATEX，RED）要求随产品提供声明。

新机械指令中的一个特殊要求值得特别提及。这就是声明必须标明可以获得产品技术文档的名称和地址，并且必须是欧洲共同体内的地址。欧洲以外的制造商可能会发现我们的DocEUpoint服务可以帮助他们满足这一要求。

在2008年对CE标志指令进行审查之后，**发布了一项建议（768/2008 / EC），要求使符合性声明的要求更加一致，目前正在实施。但是，该决定对2010年之前发布的指令的要求没有影响。

768/2008 / EC中的建议之一是产品应该只有一个单独的声明文档，该文档引用了制造商声称符合要求的所有适用指令。考虑到这一点，我们准备了一系列文件，这些文件将帮助您起草较常见指令的声明。