您是否完成了设计，开发和制造，并准备好进入市场？在欧洲市场上交易医疗设备时，每个公司或实体都必须获得CE标志。通过CE标志，您声明医疗设备符合欧洲市场的所有法律要求。2017/745医疗器械法规（EU）是您作为责任方的一系列要求和流程。当您的医疗设备符合这一要求时，可以贴上CE标志，并且可以合法地将医疗设备引入欧洲市场。
医疗器械CE认证流程：
1.确认出口国家
2.确认产品类别及欧盟相关产品指令
3.*“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(AuthorizedRepresentative)
4.确认认证所需的模式(Module)
5.采用"自我声明"模式还是"必须通过第三方认证机构"
6.建立技术文件(TechnicalFiles)及其维护与更新
作为负责任的实体，您必须确保您的医疗设备及其文档符合欧盟医疗器械指令。你从哪里开始的？每个案例都不同，并有自己*特的特点。我们在欧盟和国际上拥有多年的医疗产品认证经验，并为您的医疗设备提供快速和量身定制的认证。我们的顾问完全了解欧盟的医疗器械分类标准，因此如果您不确定您的产品是否属于欧洲的医疗器械，我们可以为您确认。通过我们的认证流程，我们保证您的医疗设备和文档符合所有强制性规定。我们所需要的只是医疗器械的具体信息，我们将安排其余部分。
医疗器械的分类是认证中较重要的部分，因为这构成了采取一致性的基础。医疗设备是一个非常广泛的概念，例如，乐队辅助设备是医疗设备以及起搏器。这些设备均属于医疗器械法规。为了区分这些设备，它们被分类为不同的风险等级。风险等级分为I类，IIa类，IIb类和III类。I类设备是低风险设备，III类设备风险较高。分类非常可靠地依赖于医疗设备的特征。
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