REACH认证合规性欧盟（EU）化学品注册，评估，授权和限制（REACH）法规很复杂，在欧洲开展业务的公司必须满足许多要求。
REACH限制在制造或进口到欧盟的物品中使用197种高度关注物质（SVHC）**过0.1％的阈值，公司必须识别每篇文章中的所有SVHC，并将这些信息提供给下游公司。从历史上看，每六个月就会在SVHC的候选清单中添加新物质。
欧洲化学品管理局（ECHA）建议利用技术收集符合REACH要求的所有数据：
“某些IT系统和工具促进了复杂供应链中标准化信息的传播和传输，并简化了信息流，” 该机构在其“物品中物质要求指南 ” 中写道。
供应链参与的重要性
ECHA已将供应链参与确定为成功维持REACH合规性的关键方面：
“在许多情况下，只有在供应链中的参与者提供相应信息的情况下，才能识别物品中的物质并量化其数量。因此，供应链沟通是收集所需信息的较重要和较有效的方式，以便确定REACH规定的义务。“
这通常对采用劳动密集型方法的企业构成挑战，例如手动电子邮件活动和数据验证。
遵守状况EACH认证合规性2019
根据2019年合规状况报告，对合规专业人员进行全面调查，87％的参与公司通过手动电子邮件活动收集数据，78％的公司依靠手动流程（如电子表格）来管理这些数据。
该研究表明，许多公司正在转向使用第三方工具来管理他们的程序，而那些公司则更加满意。依赖手动解决方案的中型企业报告满意度为43％; 但是，使用第三方解决方案的同等规模的公司报告的满意率为75％。较大的企业公司更满意，手动程序的满意度为53％，而第三方解决方案的满意率为82％。
一些公司选择开发自己的软件以满足其监管要求。使用内部软件解决方案的中型公司报告的计划满意率为47％，而企业业务报告的满意率为65％。
准备REACH认证
使用手动程序的公司可能难以满足增加的需求或适应法规的变化。同时，具有可扩展合规计划的公司将随着其发展和SVHC列表的增加而继续有效运营。对技术的持续改进使公司能够发现更高效的流程，满足不断变化的需求，而*花费宝贵的资源。
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