光生物安全 东莞IEC62471

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IEC 60838-2-2:2006杂类灯座－*2-2部分：LED模块连接器的要求

IEC 62471:2006灯和灯系统的光生物安全性

灯具国家强制性标准GB 7000.1-2015于2015年12月31日正式颁布，将于2017年1月1日正式生效，该标准等同采用IEC 60598-1：2014，用来代替GB 7000.1-2007。在该标准*四章结构中增加视网膜蓝光危害部分，是新版标准的变化，该变化也是响应近几年来LED灯具的蓬勃发展和LED灯具的安全要求特点的重大体现。
照明用LED白光因发光原理导致光谱中蓝光成分含量较高，根据研究，富蓝光会造成以下几种主要不良危害：
1)蓝光是1种褪黑抑制剂;
2)蓝光会使眼睛内的黄斑区量增高;
3)蓝光可导致白内障术后的眼底损伤;
4)蓝光可引发视觉模糊。
**电工会(IEC)制定了IEC 62471系列标准来判定人造光源的光生物危害评估，针对LED照明蓝光危害，制定了IEC/TR 62778标准。满足IEC/TR 62778的光生物安全测试设备，不仅需要传统的光生物安全测试系统，还需与分布光度计测试系统联动测试，整套测试系统价格昂贵，国产的就需上百万。
新版灯具标准GB 7000.1—2015将光生物安全要求纳入其中，那我们过去生产、销售和使用的LED灯具是否安全?是否有一个简单易行的安全评价方法?新版国标安全标准的实施，对我们现行灯具安全检测实验室，尤其承担国内3C认证检测的灯具检测实验室，对其设备和检测工作要求将会产生什么样的影响?这些均需进行深入研究。
1 GB 7000.1-2015中视网膜蓝光危害检测要点
带有整体式LED或LED模块的灯具应根据IEC/TR 62778“应用IEC 62471评估光源和灯具的蓝光危害”进行评估。不应使用蓝光危害类别大于RG2的LED光源。使用IEC/TR 62778基于200 mm、0.011弧度的条件进行测量。
对按照IEC/TR 62778具有危险组别1/2(Ethr)边界条件的灯具，应使用下述标记要求：
a)对固定式灯具，要按IEC/TR 62778进行附加的评估来找到灯具RG2与RG1间界限的距离Xm。灯具应进行标记并有按本标准3.2.23的说明;
b)在200mm(0.011弧度测量)处**过RG1的可移式灯具和手提灯，要按照本标准3.2.23的规定标记。
GB 7000.4覆盖的儿童用可移式灯具，以及GB 7000.212覆盖的电源插座夜灯，在200mm(0.11弧度测量)处不应**过RG1。
要点分析：
方法应根据IEC/TR 62778“应用IEC 62471评估光源和灯具的蓝光危害”进行评估。IEC/TR 62778测量条件为200mm(0.11弧度测量)。
达到RG2的灯具。对于儿童用可移式灯具和电源插座小夜灯禁止使用;对于固定式灯具、可移式和手提灯应按照标准的3.2.23的规定标记进行警告性使用。对于固定式LED灯具，在确定警告性标记前，需依照IEC/TR 62778评估方法确定灯具RG2与RG1间界限的距离Xm。

过去对于光辐射对人体造成的伤害并没有详细的测量评估方法，传统的测试手段是评估光波中所包含的紫外或不可见光的含量。故LED出现的时候，我们用评价激光类产品相同的标准IEC/EN 60825对其进行评估。
LED产品不再被IEC/EN 60825-1:2007所涵盖，而要按IEC/EN 62471进行风险评估。而IEC/EN 60825仅适合于激光产品。
EN 62471被CE低电压指令（LVD directive 2006/95/EC）所涵盖，同时也被人造光辐射指令（AORD 2006/25）所涵盖。
测试方法
瞳孔直径模拟
进入眼睛并被视网膜吸收的辐射通量（380-1400nm）正比于瞳孔面积，测试仪器需模拟不同情况下的瞳孔直径
l L>10cd· m-2且t >0.25s：3mm瞳孔直径
l L<10cd· m-2或t <0.25s：7mm瞳孔直径
测量视场选定
由于眼球的运动，视场会随时间而改变，应依据不同的曝辐时间选择合适的测量视场
l t≤0.25s：0.0017rad
l 0.25s<t≤10s：0.0017 rad
l 10s<t≤100s：0.011rad
l 100s<t≤10000s：0.011 rad
l t>10000s：0.1rad
测试距离
l 普通照明光源（GLS）：①产生500lx照度的距离 ; ②小距离200mm
l 其他类型光源：200mm
光谱扫描步长
l 小于400nm：建议以1nm为扫描步长
l 大于400nm：建议以5nm为扫描步长